本学教員による、血管内皮細胞因子のトロンボモジュリンに関する総説論文が日本学士院発行のProc Jpn Acad, Ser. B.に掲載されました

健常人の血管内では血液循環が維持されていますが、感染症、糖尿病、癌などの罹患者の血管内では血液凝固と炎症が亢進して血栓ができやすくなります。この理由は患者の血管内では正常な血液循環に必要な抗血栓性機能が低下しているためであり、この抗血栓性の維持に重要な因子の一つに血管内皮細胞のトロンボモジュリン（TM）があります。TMの名はトロンビンの機能を正反対に変換することに因みます。TMはトロンビンに結合して立体構造を変化させ、遊離型トロンビンがもつフィブリン形成や血小板活性化作用、内皮細胞に対する炎症惹起作用などを消失させ、逆に凝固?炎症阻害因子であるプロテインCの活性化、線維素溶解酵素（線溶）阻害因子の活性化を著しく促進します。また、TM自体も直接抗炎症作用を示します。このTMの凝固?線溶?炎症制御機能を基に開発された遺伝子組換えTM製剤は全身の細小血管に血栓ができる重篤な血栓症である血管内凝固症候群（DIC）の治療薬として用いられています。

この度、本学薬学科の鈴木宏治教授は、日本学士院の推薦を受けて、TMの発見からその構造と生理?病理機能、TMの制御機序、DIC治療薬の開発と臨床応用の現状まで自身の研究成果と国内外の最新情報をまとめた総説「トロンボモジュリン：血管内の血液凝固?線溶?炎症の重要な制御調節因子及びDICの治療薬」を執筆し、論文が日本学士院発行のProceedings of the Japan Academy, Ser. B誌に掲載されました。

Suzuki K. (review) Thrombomodulin: A key regulator of intravascular blood coagulation, fibrinolysis, and inflammation, and a treatment for disseminated intravascular coagulation.
Proc Jpn Acad, Ser. B. 2025; 101: 75-97. ?https://doi.org/10.2183/pjab.101.006

また、鈴木教授が島根大学医学部の岡本貴行准教授の共同研究者として参画した血管内皮細胞のTMはホルネリン（hornerin）分子と協調して血管の炎症と血管新生の制御に関わることを示した論文が下記の雑誌に掲載されました。

Okamoto T., Hattori M., Katsube Y., Ohta J., Asanuma K., Usuda H., Wada K., Suzuki K, Nikai T. Hornerin expressed on endothelial cells via interacting with thrombomodulin modulates vascular inflammation and angiogenesis. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2025; 1872, 119891. ?
doi: 10.1016/j.bbamcr.2024.119891.

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